Как это обычно происходит:
-на первом скрининге всё было хорошо,обычно узи-скрининг сочетают с биохимическим скринингом-когда сдается кровь на бета-хгч и альфафетопротеин,при хромосомных аномалиях таких как синдром Дауна,Эдвардса,Патау эти показатели будут отличаться от нормы в разы,и женщина знает,что у нее высокий риск рождения ребенка с хромосомной патологией-тогда после 20 недели можно провести амниоцентез ,чтобы точно определить,здоров ребенок или нет.Некоторые женщина пропускают первый скрининг вообще,и приходят только на второй
-на 2 скрининге также оцениваются узи-маркеры хромосомных аномалий,если они находятся,то женщине предлагается провести аниоцентез или кордоцентез,также для точной диагностики хромосомной аномалии
-если женщина решает прервать беременность,то проводится фетоцид-никто ребенка щелочью с ног до головы не заливает и по кускам не выковыривает,как думают некоторые,забаненные в гугле,под контролем узи пунктируется правый желудочек плода,в который и вводится раствор калия хлорида до остановки сердцебиения
-далее вызываются роды и на этом всё.
Беременной мамочке надо прекратить истерить и погуглить,что такое ребенок-даун и что ее в принципе может ждать.
В жизни случаются катастрофы,которые надо пережить и идти дальше,у нее еще будет возможность родить здорового полноценного ребенка.А производя на свет инвалида она обречет на страдания и этого ребенка,и себя,и мужа,только вот ради чего.
