Leo, это понятно, я про то, что это не всегда разные пары хромосом
Я выше говорил про один исследуемый участок, один str-фрагмент. Он в геноме имеется в двух экземплярах, на парных хромосомах. Соответственно при мейозе диплоидная клетка с парными хромосомами превращается в половую гаплоидную, с одинарным набором хромосом. Причем, в какую клетку какой вариант str-локуса из парных хромосом попадёт - это распределяется случайным образом.
Соответственно, половина потомков будет наследовать исследуемый участок из одной хромомосы, а вторая половина будет наследовать исследуемый участок из другой, парной хромосомы. Признаки будут разные.
А теперь дублируем сказанное выше на второго родителя и собираем новые диплоидные клетки из вариантов гаплоидных половых клеток. Так мы получим, что вероятность, с которой два потомка унаследует одинаковые ДНК-признаки от отца и от матери равна 25 процентам.
То есть у родных сиблингов из исследуемых 20 участков днк, исследуемых str-локусов, только по пяти из них генотипы будут совпадать. Еще 10 будет отличаться одним из двух признаков, а оставшиеся 5 будет отличаться по двум аллелям.
Среднестатистически, разумеется.